Apolipoproteiin B

Apolipoproteiin B plasmas (P-apoB)

Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi automaatliini labor

Telefon 617 1027

 

Üldiseloomustus

Apolipoproteiin B (apoB) on LDL-osakeste põhiline (80%) apoproteiin, tänu millele maksa- ja teiste rakkude retseptorid tunnevad LDL–osakesi ning toimub lipiidide transport rakkude sisesesse ruumi. ApoB eksisteerib kahes vormis – apoB-100 ja apoB-48. apoB-100 sünteesitakse maksas ja sekreteeritakse verre väga madala tihedusega lipoproteiinide (VLDL) koosseisus. Paastu seisundis on apo B-100 põhiline apoB vorm veres. apoB-48 sünteesitakse soolestikus, ta on põhiline apoB vorm külomikronites.

 

Näidustused (2)

  • Kardiovaskulaarse riski hindamine, perekondliku ning sekundaarse hüperlipideemia  diagnoosimine (koos apoAI ja teiste lipiidide testidega), peamiselt kui perekonnaanamneesis esineb südamehaigus ja lipiidide (eriti triglütseriidide) väärtused on patoloogilised
  • Ravi efektiivsuse jälgimine (teisene ravi sihtmärk)

 

Referentsvahemik

Soovituslik väärtus    >1,95 µmol/L (3)

 

Kliiniline tõlgendus

Koos vähenenud apoA1-ga seostatakse seda kõrgenenud südame-veresoonkonna haiguste riskiga.

 

Kontsentratsioon suurenenud:

  • Hüperkolesteroleemia
  • Rasedus (ajutine taseme tõus)
  • LDL-retseptorite defekt/ ApoB geeni mutatsioonid
  • Kolestaas
  • Nefrootiline sündroom, krooniline neerupuudulikkus
  • Diabeet
  • Hüpotüreoos
  • Ravimid (androgeenid, beetablokaatorid, diureetikumid, progestiinid)

 

Kontsentratsioon vähenenud:

  • Hüpertüreoos
  • Alatoitumine, kaalu vähendamine
  • Malabsorbtsioon
  • Maksahaigused (Reye sündroom, tsirroos)
  • Sepsis
  • Operatsioon
  • Ravimid (östrogeenid, statiinid, niatsiin, türoksiin)

Proovi-/uuringumaterjal

Veeniveri/plasma

Proovianum

Geeliga LH-katsuti (heleroheline kork)

Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused

  15…25 oC 1 päev

2...8 oC 8 päeva

-15…-25 oC  2 kuud

Teostamise sagedus

24 h

Mõõtemeetod

Immuunoturbidimeetria  

HK kood

66124

 

Kasutatud kirjandus

  1. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns, DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th ed. US: Elsevier Inc; 2012.
  2. Catapano AL, et al. 2016 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidemias. The Task Force for the Management of Dyslipidemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J 2016;37:2999-3058.
  3. Nordestgaard BG, et al. Fasting is not routinely required for determination of a lipid profile: clinical and laboratory implications including flagging at desirable concentration cut-points – a joint consensus statement from the European Atherosclerosis Society and European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Eur Heart J. 2016 Jul 1;37(25):1944-58. doi: 10.1093/eurheartj/ehw152. Epub 2016 Apr 26.
  4. Mosby. Diagnostic and Laboratory Test Reference. 10 th ed. China: Elsevier Inc;  2011.
  5. Reaktiivi infoleht, APOBT, Cobas systems application, 2017-05, V 10.0.

 

Koostanud Galina Zemtsovskaja, kliinilise keemia labori vanemarst

Karel Tomberg, vanemarst-arendusjuht

11.04.2019

Laboriuuringute valdkond