Apolipoproteiin AI

Apolipoproteiin AI plasmas (P-apoA1)

Põhja-Eesti regionaalhaigla laboratooriumi automaatliini labor

Telefon 617 1027

 

Üldiseloomustus

Apolipoproteiin A1 (apoA1) on HDL-osakeste põhiline valguline komponent. Ta tagab lipoproteiini struktuurse terviklikkuse ja hõlbustab lipoproteiinide tungimist rakkudesse spetsiifiliste retseptorite kaudu. Olles ensüümi letsitsiin-kolesterool-atsüültransferraasi ko-faktor, mängib ta olulist rolli kolesterooli esterifitseerimisel ning sellega HDL osakeste võimes transportida liigset kolesterooli  perifeersetest rakkudest maksa. Vt ka HDL-Chol

 

Näidustused (2)

  • Kardiovaskulaarse riski hindamine, perekondliku ning sekundaarse hüperlipideemia  diagnoosimine

 

Referentsvahemik

Soovituslik väärtus    >45 µmol/L (5)  

 

Kliiniline tõlgendus

Vähenenud apoA1 koos kõrgenenud apoB (vt) tasemega seostatakse kõrgenenud kardiovaskulaarhaiguste riskiga.

Kontsentratsioon suurenenud:

  • Perekondlik hüperalfa-lipoproteineemia
  • Maksahaigused
  • Rasedus
  • Ravimid (statiinid, karbamasepiin, niatsiin, suukaudsed kontratseptiivid, fenobarbitaal)

 

Kontsentratsioon vähenenud:

  • Perekondlik hüpoalfa-lipoproteineemia
  • Tangier`i haigus (pärilik hüpo-alfa-lipoproteineemia)
  • Kolestaas
  • Mittekompenseeritud diabeet
  • Krooniline neeruhaigus
  • Sepsis
  • Ravimid (androgeenid, beetablokaatorid, diureetikumid ja progestiinid)

Proovi-/uuringumaterjal

Veeniveri/plasma

Proovianum

Geeliga LH-katsuti (heleroheline kork)

Uuringumaterjali säilivusaeg, -temperatuur jt transpordi tingimused

  15…25 oC 1 päev

2...8 oC 8 päeva

-15…-25 oC  2 kuud

Teostamise sagedus

24 h

Mõõtemeetod

Immuunoturbidimeetria

HK kood

66124

 

Kasutatud kirjandus

  1. Burtis CA, Ashwood ER, Bruns, DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th ed. US: Elsevier Inc; 2012.
  2. Catapano AL, et al. 2016 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidemias. The Task Force for the Management of Dyslipidemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J 2016;37:2999-3058.
  3. Mosby. Diagnostic and Laboratory Test Reference. 10 th ed. China: Elsevier Inc;  2011.
  4. Reaktiivi infoleht, APOAT, Cobas systems application, 2017-05, V 10.0.
  5. Nordestgaard BG, et al. Fasting is not routinely required for determination of a lipid profile: clinical and laboratory implications including flagging at desirable concentrationcut-points – a joont concensus statement from the European Atherosclerosis Society and European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Eur Heart J. 2016 Jul 1;37(25):1944-58. doi: 10.1093/eurheartj/ehw152. Epub 2016 Apr 26.

 

Koostanud Galina Zemtsovskaja, kliinilise keemia labori vanemarst

12.04.2019

Laboriuuringute valdkond